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值得注意的是，不少上市集資的生物制藥公司上市時仍處于研發階段，由于仍未能實現產品商業化，產品能否研制成功亦是未知之數，公司實際的盈利能力存在一定的不確定因素。但反觀復宏漢霖坐擁國內首款商業化生物類似藥HLX01（漢利康）、可在近年內變現的數款核心產品及潛力巨大的豐富產品管線，此次上市卻可謂適逢其時。
多項產品臨近商業化 首發布局領先市場
正如上述，復宏漢霖于生物類似藥，特別是單克隆抗體領域的進展于國內首屈一指。復宏漢霖旗下的HLX01（漢利康）利妥昔單抗注射液為全國首家根據現行有關評價及上市審批的法規獲批上市的生物類似藥，已于本年度的5月正式推出市面，并開始產生收入及利潤。另外HLX02已于本年度6月獲得歐洲藥品管理局上市申請受理，成為中國首個在歐盟報產的國產單抗生物類似藥，同時是首個被歐盟受理的「中國籍」曲妥珠單抗 。同時，復宏漢霖另外多款的核心藥品現亦處于臨床研究的后期階段，臨近正式商業化。
由此可見，復宏漢霖現正適逢十年以來的研發投入陸續轉化為成果的階段，多款產品臨近踏上商業化征程。隨著產品銷售，公司也將逐漸產生收益：其中利妥昔單抗已被列入國家醫保目錄及國家基本藥物目錄。根據市場研究報告預計，于2020年，復宏漢霖HLX02-04三款接近商業化的產品，連同已實現商業化的HLX01于國內的總市場規模將達人民幣167 億元。
復宏漢霖其中一項最明顯的優勢在于其研發的效率，其中HLX01及02更是領先了后續的其他競爭對手近一年半時間。于這段期間，復宏漢霖積極布局市場，并通過國際化戰略合作力爭開拓海外市場。據悉，復宏漢霖現已與Accord、Cipla、Biosidus 、雅各臣藥業及KG Bio等多家知名制藥企業訂立協議，于全球92個國家和地區，包括歐洲、澳大利亞、香港及馬來西亞等多個市場中推廣及分銷其產品，為全球更多患者帶來切實的獲益。
龐大產品線助研聯合治療 借勢類似藥進軍創新療法
雖然復宏漢霖率先在單抗生物類似藥的領域擁有較大的先發優勢，但據其招股書披露，生物類似藥并非復宏漢霖的唯一研發方向，公司同時亦基于生物類似藥的開發優勢，逐步推進創新型單抗產品及聯合療法的開發，從而構建成一個全能型的平臺。
復宏漢霖旗下HLX10（重組抗PD-1人源化單抗產品）已于美國、中國臺灣及中國大陸獲得新藥臨床試驗申請批準，可用于多種實體瘤的治療，現單藥已進入2期臨床試驗階段，正進一步探索其用于治療慢性乙型肝炎的可能性。此外，復宏漢霖圍繞自主開發的抗PD-1和PD-L1，和聯合產品線中豐富的產品推出免疫聯合療法。目前公司已陸續就HLX10與自有產品HLX04（貝伐珠單抗生物類似藥）、HLX07（重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液）等單抗以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法。
據復宏漢霖管理層日前于全球發行新聞發布會上披露，公司各項產品的研制工作進展順利，于未來數年年內，公司的多款產品包括HLX02-04以及HLX10亦將陸續推出市面。據招股書披露，復宏漢霖是次全球發售的所得款項，除10%作為營運資金及一般企業用途外，其余大部份的款項均將用于推進各項藥品的臨床試驗、監管備案及注冊之上，以開發更多高質的產品。
